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Especialista en Autovalidación de Resultados (LIS/Middleware) – Salud / Laborato
ID | 3692943 | |
Buscado | Telectronic Ingeniería y | |
Fecha |
2025-09-14 13:05:57
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Expira |
2025-11-28 (en 75 días)
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Ubicación | Santiago | CL |
Categoría | Medicina / Salud | |
Duración | Indefinido | |
Tipo | Full-time |
Interesados: 0
Especialista en Autovalidación de Resultados (LIS/Middleware) – Salud / Laborato
Telectronic Ingeniería y Servicios, Santiago
14 de Septiembre de 2025
Descripción oferta de trabajo
Buscamos un/a Especialista en Autovalidación (AV) para laboratorios clínicos, con experiencia en LIS/middleware, control de calidad y CLSI AUTO10/AUTO15. Rol clave para diseñar, implementar, validar y optimizar algoritmos de AV, reduciendo TAT y elevando la calidad y seguridad de resultados. Ubicación: Santiago (híbrido). Jornada: full time. Renta: a convenir.
Ubicación: Chile (Santiago – modalidad híbrida). Apertura a candidatos en LATAM con disponibilidad para viajes puntuales.
Jornada: Tiempo completo • Senior
Área: Tecnología aplicada a Laboratorio Clínico / Calidad
Propósito del cargo:
Ser el nexo experto entre nuestra empresa y laboratorios clínicos para diseñar, implementar, validar y optimizar algoritmos de autovalidación (AV) en sistemas LIS y middleware. Tu trabajo impactará directamente en la eficiencia, seguridad y calidad de la entrega de resultados, reduciendo TAT y liberando a los equipos para tareas de mayor valor.
Responsabilidades clave:
Diseño de algoritmos AV: Co-crear con los equipos de laboratorio criterios alineados a su realidad y población de pacientes.
Análisis de datos para AV: Levantar y analizar AMR, valores críticos, delta checks, índices de suero (hemólisis/ictericia/lipemia), medias móviles, verificaciones de consistencia, VB y error aleatorio para el VRC/RCV.
Implementación técnica: Configurar e implementar algoritmos AV en LIS y middleware desplegados en diversos clientes.
Pruebas y validación: Ejecutar pruebas con datos simulados y reales; documentar según guías CLSI AUTO10 y AUTO15.
Despliegue & cambio: Migrar configuraciones validadas a producción; formar al personal y acompañar la adopción.
Soporte y mejora continua: Monitorear implementaciones, investigar incidencias y proponer acciones preventivas para una mejora sostenida.
Requisitos (imprescindibles)
Título en Tecnología Médica, Bioquímica o afín.
5+ años en laboratorio clínico, con dominio de fases pre/analítica/post.
Experiencia directa en autovalidación en laboratorios clínicos.
Conocimiento de CLSI AUTO10 y AUTO15 (diseño y evaluación de AV).
Sólidos fundamentos de control de calidad: CVA%, multirreglas de Westgard, Variabilidad Biológica, VRC/RCV, delta-check, media móvil.
Experiencia con LIS y/o middleware (ideal administración o configuración).
Manejo intermedio de Excel, Power BI (u herramientas similares) para análisis estadístico (CV, DE, p-value, etc.).
Habilidades comunicacionales para interactuar con equipos de laboratorio y TI.
Experiencia y/o formación en gestión del cambio.
Proactividad, trabajo autónomo y colaboración en equipos multidisciplinarios.
Documentos clase B e indispensable vehiculo.
Qué valoramos (deseables)
Evidencia de proyectos de AV implementados de punta a punta (diseño validación producción mejora).
Participación en comités de calidad, auditorías internas o acreditaciones.
Experiencia formando y capacitando a usuarios finales.
Documentación técnica clara y trazable.
Indicadores de éxito (6–12 meses)
Algoritmos AV desplegados y operativos con reducción medible de TAT.
Disminución de revisiones manuales sin comprometer sensibilidad/especificidad de alertas.
Plan de monitoreo continuo y reportes periódicos en marcha (Power BI/Excel).
Satisfacción de usuarios clave (jefaturas técnicas y TI) y adopción efectiva en el laboratorio.
Lo que ofrecemos
Impacto real en la calidad diagnóstica a escala.
Proyectos desafiantes con múltiples laboratorios clientes.
Equipo cercano, aprendizaje continuo y compensación competitiva acorde a experiencia.
Postulación
Envía tu CV (y, si tienes, ejemplos o descripciones breves de proyectos de AV que hayas liderado) a guillermo.kilman@telectronic.com
con asunto: “Especialista AV – [Tu Nombre]”.
Incluye en el cuerpo del correo tus pretensiones de renta y disponibilidad.
Preguntas de pre-screening (Incluir en el curriculum)
Años de experiencia en laboratorio clínico y áreas principales.
Experiencia concreta en autovalidación (contexto, alcance, resultados).
Conocimiento y uso de CLSI AUTO10/AUTO15 (ejemplos).
Manejo de Westgard, VB, VRC/RCV, delta-check y media móvil en tu práctica.
Implementaciones en LIS/middleware (cuál, tu rol y logros).
Nivel en Excel/Power BI y ejemplos de análisis/visualizaciones aplicadas.
Beneficios
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