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Coordinador/a de Validaciones – Peñalolén
| ID | 3867258 | |
| Buscado | Incongnito | |
| Fecha |
2026-07-14 11:32:00
|
|
| Expira |
2026-09-27 (en 47 días)
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| Ubicación | Santiago | CL |
| Categoría | Profesionales y Técnicos | |
| Salario |
1400000
|
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| Duración | Plazo fijo | |
| Tipo | Full-time |
Interesados: 8
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Descripción oferta de trabajo
Coordinador/a de Validaciones – Peñalolén
Nuestro cliente del sector farmacéutico, ubicado en la comuna de Peñalolén, requiere incorporar un/a Coordinador/a de Validaciones para apoyar los procesos de validación que se desarrollan en su planta. La persona seleccionada será responsable del seguimiento de las validaciones de procesos y de la gestión de las muestras asociadas, asegurando que sean tomadas y entregadas al laboratorio según los procedimientos establecidos. El puesto requiere formación en Química, Química y Farmacia, Ingeniería o carrera afín, además de experiencia previa en el ámbito farmacéutico. Se valoran conocimientos de normas GxP y, de forma deseable, conocimientos en Control de Procesos. La empresa ofrece igualdad de oportunidades en el acceso al empleo y esta posición admite solicitudes de personas con discapacidad en el marco de la Ley N°21.015, promoviendo equipos diversos e inclusión laboral.
¿Qué ofrecemos?
• Contrato de trabajo a plazo fijo asociado a un proyecto específico dentro del área farmacéutica del cliente, con condiciones definidas según las necesidades operativas del servicio.
• Lugar de trabajo ubicado en la comuna de Peñalolén, en las instalaciones del cliente, donde se desarrollan los procesos de validación y actividades relacionadas con la industria farmacéutica.
• Horario laboral establecido por la empresa, que será comunicado con detalle durante el proceso de selección y antes del inicio de la relación contractual correspondiente.
• Renta líquida determinada por la empresa, que será informada a la persona seleccionada en etapas posteriores del proceso de reclutamiento y antes de la firma del contrato de trabajo.
Funciones que llevarás a cabo en el puesto
• Realizar el seguimiento permanente de las validaciones de procesos, asegurando que cada etapa se ejecute conforme a los protocolos y procedimientos definidos por la empresa farmacéutica.
• Tomar muestras asociadas a las validaciones de procesos de producción, siguiendo las instrucciones técnicas establecidas y cumpliendo los procedimientos normalizados de trabajo vigentes en la organización.
• Preparar, identificar y acondicionar las muestras de validación para su envío, garantizando la correcta trazabilidad de cada muestra antes de entregarla al laboratorio correspondiente.
• Entregar las muestras de validación al laboratorio designado dentro de los plazos establecidos, registrando los datos necesarios para mantener el control de los envíos y su estado.
• Registrar y reportar el avance de las validaciones de procesos, apoyando al equipo responsable en el control del estado de cada validación y documentando los resultados obtenidos según los requerimientos internos.
¿Qué perfil buscamos?
• Formación universitaria en Química, Química y Farmacia, Ingeniería o alguna carrera afín que proporcione base técnica para comprender procesos y validaciones dentro del sector farmacéutico.
• Experiencia mínima de seis meses en la industria farmacéutica, participando en actividades relacionadas con validaciones de procesos o en funciones vinculadas al entorno productivo farmacéutico.
• Manejo de herramientas Office a nivel intermedio, con capacidad para utilizar hojas de cálculo, documentos y presentaciones en el registro, seguimiento y comunicación de información de validaciones de procesos.
• Conocimiento de normas GxP aplicables al sector farmacéutico, con entendimiento suficiente para integrarlas en el seguimiento de procesos y en las tareas de toma y gestión de muestras de validación.
• Conocimiento en Control de Procesos considerado deseable, aportando una comprensión adicional sobre la gestión, monitoreo y mejora de los procesos que requieren validación en la planta.
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Beneficios
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