Coordinador/a de Estudios Clínicos

Descripción del cargo:
Buscamos un/a Coordinador/a de Estudios Clínicos altamente organizado/a, riguroso/a y orientado/a al paciente, idealmente Enfermera/o, para integrarse a nuestro centro especializado en investigación clínica. Este rol es clave para garantizar la correcta ejecución de los protocolos, la integridad de los datos y la seguridad de los pacientes durante todo su proceso en el estudio.

Responsabilidades:
- Ejecutar y coordinar todas las actividades del protocolo según el calendario de visitas.
- Verificar diariamente que cada paciente tenga programadas las actividades correctas.
- Asegurar que no existan desviaciones de protocolo y que cualquier hallazgo se documente y gestione adecuadamente.
- Preparar, revisar y mantener la documentación fuente completa y precisa.
- Detectar inconsistencias de datos, corregirlas y responder queries en coordinación con el monitor.
- Mantener trazabilidad clara de todos los datos y actividades realizadas.
- Monitorear el estado clínico de cada paciente y coordinar con el equipo médico la gestión de eventos adversos, SAE y reportes requeridos.
- Confirmar que las dosis, intervalos y ventanas del tratamiento estén dentro del protocolo.
- Asegurar que el paciente comprenda el proceso y cuente con apoyo continuo.
- Coordinar fluidamente con enfermería, QF, médicos, laboratorio, imágenes y proveedores externos.
- Anticipar necesidades logísticas: coordinación con enfermería, médicos, farmacia, laboratorio y proveedores externos.
- Participar en reuniones de inicio de estudio (SIV), monitoreos y auditorías.
- Ser el punto de contacto principal entre el centro y el sponsor para los estudios asignados.

Requisitos:
- Profesional Enfermera/o.
- Experiencia en estudios clínicos (excluyente).
- Excelentes habilidades organizacionales e interpersonales.
- Capacidad de trabajar bajo presión, priorizar y tomar decisiones.
- Inglés intermedio o avanzado (deseable).