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Químico/a Farmacéutico/a – Analista de Maestro de Productos para Huechuraba
| ID | 3915838 | |
| Buscado | Inti Padilla | |
| Fecha |
2026-10-18 13:13:43
|
|
| Expira |
2027-01-01 (en 65 días)
|
|
| Ubicación | Santiago | CL |
| Categoría | Medicina / Salud | |
| Tipo | Full-time |
Interesados: 13
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Químico/a Farmacéutico/a – Analista de Maestro de Productos para Huechuraba
Inti Padilla, Santiago
18 de Octubre de 2026
Descripción oferta de trabajo
Dón del cargo
Nos encontramos en la búsqueda de un/a Químico/a Farmacéutico/a para desempeñarse como Analista de Maestro de Productos, para importante empresa del rubro farmacéutico.
Principales funciones:
Revisar y mantener actualizada la información de productos nuevos e históricos.
Detectar inconsistencias, duplicidades, errores de codificación y datos desactualizados.
Estandarizar nombres, descriptores, unidades de medida, presentaciones y otros atributos de productos.
Revisar información farmacéutica y regulatoria, como registro sanitario, principio activo, forma farmacéutica, concentración, condición de venta y bioequivalencia.
Gestionar la actualización y regularización de información, manteniendo la trazabilidad de los cambios realizados.
Apoyar la revisión y saneamiento de bases históricas.
Elaborar reportes de avance y calidad de datos.
Requisitos:
Título profesional de Químico/a Farmacéutico/a.
Deseable experiencia en gestión de datos maestros, asuntos regulatorios, operaciones de farmacia, categorías o retail farmacéutico.
Conocimientos de productos farmacéuticos, registros sanitarios ISP/SAG, bioequivalencia, DCI, formas farmacéuticas y normativa asociada.
Manejo de Excel avanzado, sistemas POS; WeFlow
Condiciones laborales:
Renta líquida: $1.300.000 aprox.
Lugar de trabajo: Ciudad Empresarial, Huechuraba.
Jornada: lunes a jueves de 08:00 a 17:30 hrs. y viernes de 08:00 a 13:15 hrs.
Modalidad de contratación: Contrato a plazo fijo por proyecto.
Conocimientos y habilidades obligatorias
Tareas principales del cargo
• Revisar y mantener actualizada la información de productos nuevos e históricos.
• Detectar inconsistencias, duplicidades, errores de codificación y datos desactualizados.
• Estandarizar nombres, descriptores, unidades de medida, presentaciones y otros atributos de productos.
• Revisar información farmacéutica y regulatoria, como registro sanitario, principio activo, forma farmacéutica, concentración, condición de venta y bioequivalencia.
• Gestionar la actualización y regularización de información, manteniendo la trazabilidad de los cambios realizados.
• Apoyar la revisión y saneamiento de bases históricas.
• Elaborar reportes de avance y calidad de datos.
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