ENFERMERA (O)

ENFERMERA (O) COORDINADOR(A) DE ESTUDIOS CLÍNICOS

¿Te gustaría formar parte de un equipo que contribuye al desarrollo de nuevos tratamientos y al avance de la medicina?

En nuestro Centro de Investigación Clínica buscamos un(a) Enfermero(a) Coordinador(a) para integrarse al equipo responsable de la planificación, coordinación y ejecución de estudios clínicos nacionales e internacionales.

El cargo cumple un rol fundamental en el desarrollo de cada estudio, coordinando las actividades clínicas y administrativas requeridas por los protocolos y resguardando permanentemente la seguridad, el bienestar y la adecuada atención de los pacientes.

⸻

Principales responsabilidades

* Coordinar la ejecución de estudios clínicos de acuerdo con los protocolos de investigación.
* Organizar y realizar las visitas de los pacientes dentro de las ventanas y plazos establecidos.
* Coordinar evaluaciones médicas, toma de muestras, administración de tratamientos y procedimientos asociados a cada estudio.
* Orientar y acompañar a los pacientes durante su participación en los estudios clínicos.
* Revisar el cumplimiento de los criterios de inclusión y exclusión junto con el equipo médico.
* Completar y mantener actualizada la documentación clínica y regulatoria correspondiente.
* Registrar información en fichas clínicas, formularios y plataformas electrónicas.
* Coordinar la recepción, almacenamiento, control y administración de medicamentos en investigación, según corresponda.
* Identificar, documentar y comunicar oportunamente eventos adversos al equipo investigador.
* Atender requerimientos de patrocinadores, monitores y organizaciones de investigación clínica.
* Participar en visitas de inicio, monitoreo, cierre, auditorías e inspecciones.
* Coordinarse con investigadores, médicos, laboratorio, farmacia, TENS y demás integrantes del equipo.
* Cumplir las Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP), los protocolos y los procedimientos internos de la organización.

⸻

Perfil del candidato(a)

* Título profesional de Enfermero(a).
* Registro vigente en la Superintendencia de Salud.
* Deseable experiencia en atención clínica de pacientes adultos.
* Deseable experiencia en coordinación, gestión clínica o unidades hospitalarias.
* Manejo de herramientas computacionales y sistemas de registro clínico.
* Disponibilidad para desempeñarse presencialmente y en jornada completa en Santiago.
* Deseable disponibilidad para realizar procedimientos de enfermería asociados a los protocolos.

No es requisito contar con experiencia previa en investigación clínica; la capacitación específica será entregada por la organización.

⸻

Competencias que buscamos

* Alto nivel de responsabilidad.
* Organización y capacidad de planificación.
* Rigurosidad y atención al detalle.
* Capacidad para seguir protocolos.
* Adecuada gestión de múltiples tareas y plazos.
* Trabajo en equipo.
* Proactividad.
* Adaptabilidad y disposición para aprender.
* Comunicación efectiva.
* Buen trato y empatía con los pacientes.
* Compromiso con la calidad y la seguridad.

⸻

Se valorará especialmente

* Experiencia previa en investigación clínica.
* Conocimiento de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP).
* Experiencia en coordinación de pacientes y procedimientos clínicos.
* Manejo de fichas clínicas y plataformas electrónicas.
* Experiencia en administración de medicamentos y tratamientos.
* Experiencia en oncología, cardiología, gastroenterología, enfermedades autoinmunes u otras áreas de alta complejidad.
* Inglés básico o intermedio para la lectura de protocolos y documentación técnica.

⸻

Ofrecemos

* Jornada completa y modalidad presencial en Santiago.
* Contrato de trabajo y estabilidad laboral.
* Remuneración acorde con la experiencia.
* Capacitación continua en investigación clínica y Buenas Prácticas Clínicas.
* Integración a un equipo multidisciplinario altamente especializado.
* Participación en estudios clínicos nacionales e internacionales.
* Excelente ambiente laboral y oportunidades de desarrollo profesional.