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Analista de Aseguramiento de la Calidad - Maipú
| ID | 3853278 | |
| Buscado | Veterquimica | |
| Fecha |
2026-06-16 13:25:51
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| Expira |
2026-08-30 (en 74 días)
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| Ubicación | Santiago | CL |
| Categoría | Medicina / Salud | |
| Tipo | Full-time |
Interesados: 1
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Descripción oferta de trabajo
En Veterquimica nos dedicamos a la salud y nutrición animal, bioseguridad y servicios de laboratorio en Chile y Latinoamérica, contamos con más de 50 años de experiencia creando productos y soluciones que contribuyen al bienestar animal en las distintas industrias de producción animal.
Lo anterior es posible manteniendo la cercanía con nuestros clientes, el compromiso con nuestras personas y equipos de trabajo, y el cuidado con el medio ambiente.
Estamos en la búsqueda de un/a Analista de Aseguramiento de la Calidad que tendrá como objetivo asegurar la implementación, mantención y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad, promoviendo el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), la normativa sanitaria vigente y los procedimientos internos, con el fin de garantizar la calidad, seguridad, eficacia y trazabilidad de los productos farmacéuticos durante su ciclo de vida.
Principales responsabilidades:
- Gestionar y participar en la investigación, registro y cierre de desviaciones, no conformidades, reclamos de calidad y retiros de mercado, asegurando su trazabilidad y cumplimiento normativo.
- Administrar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, incluyendo procedimientos, instructivos y registros, garantizando su integridad, actualización y control.
- Participar en la planificación, ejecución y evaluación de capacitaciones GMP y de calidad, manteniendo los registros correspondientes.
- Participar en autoinspecciones, auditorías internas, externas y a proveedores, realizando seguimiento a hallazgos y planes de acción derivados.
- Gestionar y verificar el cumplimiento y efectividad de las acciones correctivas y preventivas (CAPA).
- Colaborar en actividades de mejora continua mediante el análisis de tendencias, indicadores de calidad y revisión anual de producto.
- Revisar y evaluar Master Batch Records, boletines de análisis, informes analíticos y demás documentación asociada a la liberación de productos.
- Participar en la evaluación técnica para la disposición de productos farmacéuticos, emitiendo conclusiones dentro de su ámbito de competencia.
- Mantener coordinación técnica con las áreas involucradas para asegurar el cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad.
- Cumplir y velar por el cumplimiento de GMP, normativa sanitaria vigente, procedimientos internos y demás funciones afines al cargo.
¿A quién buscamos?
- Titulado en carrera Técnico Profesional o Universitaria en Química, Químico-Físico, Bioquímica, o afín.
- Experiencia de al menos 3 años en la industria farmacéutica.
- 1 año de experiencia gestionando sistemas documentales, auditorías, Soporte GMP idealmente en la industria farmacéutica o industrial como alimentos relacionados al control de calidad de procesos productivos.
¿Qué ofrecemos?
- Ofrecemos un paquete de beneficios atractivos, que incluye seguro médico y dental, bonos y asignaciones.
- Robusto programa de bienestar, gestionado a través de nuestra corporación de trabajadores que se preocupa por entregar prestaciones sociales, culturales, artísticas y recreativas, incentivar las actividades de tiempo libre, desarrollo personal y cultural.
- Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional, incluyendo programas de capacitación, becas de postgrado y posibilidades de desarrollar una carrera interna.
- Nos esforzamos por crear un ambiente de trabajo agradable y colaborativo, donde nuestros empleados se sientan motivados y comprometidos con nuestra misión y objetivos.
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