Supervisor/a Control de Calidad – INDUSTRIA FARMACÉUTICA

Supervisor/a Control de Calidad – INDUSTRIA FARMACÉUTICA
Santiago – Renca

Empresa del sector industrial busca incorporar a su equipo un/a Supervisor de Control de Calidad, quien será responsable de ejecutar y validar análisis de laboratorio, asegurando el cumplimiento de estándares de calidad y normativas vigentes.

Objetivo del cargo
Realizar y validar actividades de muestreo y análisis fisicoquímico y microbiológico de materias primas, productos intermedios y terminados, garantizando el cumplimiento de los estándares definidos y la trazabilidad de los resultados.

Principales funciones
Ejecutar muestreos de materias primas, materiales de envase y productos terminados.
Realizar análisis fisicoquímicos y microbiológicos bajo metodologías validadas.
Registrar, documentar e informar resultados de laboratorio.
Coordinar y dar seguimiento a análisis realizados por laboratorios externos.
Apoyar en la validación de metodologías analíticas y procesos de limpieza.
Verificar calibración, certificación y estado de equipos de laboratorio.
Elaborar informes técnicos, certificados de calidad y documentación asociada.
Mantener actualizados procedimientos, registros y documentación técnica.
Participar en investigaciones de desviaciones, OOS y no conformidades.
Apoyar la implementación de acciones correctivas y preventivas.
Asegurar cumplimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y normativas aplicables.
Preparar información para auditorías internas y externas.

Requisitos
Formación
Título técnico o profesional en Química, Bioquímica, Farmacia, Biotecnología o carrera afín.

Experiencia
2 a 3 años en laboratorio analítico o control de calidad en industria farmacéutica, alimentaria, cosmética, veterinaria o similar.

Conocimientos técnicos
Técnicas de análisis fisicoquímico y microbiológico.
Manejo de equipos como HPLC, UV-Vis, pH-metros, balanzas analíticas, entre otros.
Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y normativa aplicable.
Control documental y trazabilidad de resultados.
Manejo de herramientas Office y sistemas de laboratorio (LIMS deseable).
Inglés técnico (lectura de documentación).

Condiciones
Jornada completa.
Trabajo presencial en laboratorio dentro de planta industrial.
Ambiente regulado con uso obligatorio de EPP.
Cumplimiento estricto de normas de seguridad y bioseguridad.