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Especialista en Desarrollo de Productos (PD) y Asuntos Regulatorios
ID | 3404304 | |
Buscado | Grupo Nutraline-All Nutrition | |
Fecha | 2024-06-11 09:58:45 |
|
Ubicación | Santiago | CL |
Categoría | Otros | |
Duración | Plazo fijo | |
Tipo | Full-time |
Especialista en Desarrollo de Productos (PD) y Asuntos Regulatorios
Grupo Nutraline-All Nutrition, Santiago
11 de Junio de 2024
Descripción oferta de trabajo
Somos farmacéutica Tervis Pharma Ltda., importadora de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y cosméticos y pertenecemos al grupo All Nutrition - Nutraline y nos encontramos en la búsqueda de un Especialista en Desarrollo de Productos (PD) y Asuntos Regulatorios para unirse a nuestro equipo. Esta posición es fundamental para garantizar que todos productos que comercializa la compañía sean seguros, efectivos y cumplan con todas las regulaciones pertinentes.
*Apoyamos la inclusión, en el marco de la ley 21.015, así que nuestras ofertas están abiertas a personas con discapacidad, sin ningún tipo de distinción.
Algunas responsabilidades:
• Coordinación y supervisión del proceso completo de desarrollo de productos, desde la concepción hasta su lanzamiento al mercado.
• Administrar la comunicación con proveedores y elaborar la documentación requerida para registrar productos farmacéuticos y cosméticos.
• Explorar, investigar y crear nuevos productos que satisfagan los criterios de calidad definidos por la empresa. Estar en permanente actualización respecto a las tendencias y regulaciones en la industria farmacéutica a nivel internacional.
• Trabajar en colaboración con otros equipos y laboratorios para garantizar la calidad y conformidad de los productos.
• Asesorar sobre diversas temáticas relacionadas a asuntos regulatorios
• Gestionar auditorías regulatorias para asegurar el cumplimiento continuo.
¿Qué esperamos de ti?:
• Título universitario en Química y farmacia Experiencia mínima de 5 años en asuntos regulatorios en la industria farmacéutica.
• Conocimiento sólido de regulaciones internacionales, incluyendo FDA, EMA y países de LATAM.
• Experiencia en preparación y presentación de dossier para registros sanitarios.
• Inglés avanzado oral y escrito, excluyente.
• Habilidades destacadas de gestión de proyectos y capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.
• Excelentes habilidades interpersonales y capacidad para trabajar eficazmente en equipo.
• Disponibilidad para viajar ocasionalmente y coordinar con equipos internacionales.
¿Qué te ofrecemos?:
• Buen ambiente laboral
• Trabajo híbrido
• Seguro de Salud complementario
• Beneficios de caja de compensación
Si estás interesado(a) en esta oferta y cumples con los requisitos mencionados anteriormente, te invitamos a postular a esta gran oportunidad laboral.
Interesados: 1
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