PUBLICIDAD

Especialista en Desarrollo de Productos (PD) y Asuntos Regulatorios

ID 3404304
Buscado Grupo Nutraline-All Nutrition
Fecha
2024-06-11 09:58:45
Expira
2024-08-25 (en 67 días)
Ubicación Santiago CL
Categoría Otros
Duración Plazo fijo
Tipo Full-time
Ley inclusión
Chiletrabajos Postular
Sé de los primeros en postular!
Guardar Compartir
El anuncio ha sido visto: 232 veces
Interesados: 1

PUBLICIDAD

Descripción oferta de trabajo


hace 7 dias Full-time

Somos farmacéutica Tervis Pharma Ltda., importadora de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y cosméticos y pertenecemos al grupo All Nutrition - Nutraline y nos encontramos en la búsqueda de un Especialista en Desarrollo de Productos (PD) y Asuntos Regulatorios para unirse a nuestro equipo. Esta posición es fundamental para garantizar que todos productos que comercializa la compañía sean seguros, efectivos y cumplan con todas las regulaciones pertinentes.
*Apoyamos la inclusión, en el marco de la ley 21.015, así que nuestras ofertas están abiertas a personas con discapacidad, sin ningún tipo de distinción.

Algunas responsabilidades:
• Coordinación y supervisión del proceso completo de desarrollo de productos, desde la concepción hasta su lanzamiento al mercado.
• Administrar la comunicación con proveedores y elaborar la documentación requerida para registrar productos farmacéuticos y cosméticos.
• Explorar, investigar y crear nuevos productos que satisfagan los criterios de calidad definidos por la empresa. Estar en permanente actualización respecto a las tendencias y regulaciones en la industria farmacéutica a nivel internacional.
• Trabajar en colaboración con otros equipos y laboratorios para garantizar la calidad y conformidad de los productos.
• Asesorar sobre diversas temáticas relacionadas a asuntos regulatorios
• Gestionar auditorías regulatorias para asegurar el cumplimiento continuo.

¿Qué esperamos de ti?:
• Título universitario en Química y farmacia Experiencia mínima de 5 años en asuntos regulatorios en la industria farmacéutica.
• Conocimiento sólido de regulaciones internacionales, incluyendo FDA, EMA y países de LATAM.
• Experiencia en preparación y presentación de dossier para registros sanitarios.
• Inglés avanzado oral y escrito, excluyente.
• Habilidades destacadas de gestión de proyectos y capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.
• Excelentes habilidades interpersonales y capacidad para trabajar eficazmente en equipo.
• Disponibilidad para viajar ocasionalmente y coordinar con equipos internacionales.

¿Qué te ofrecemos?:
• Buen ambiente laboral
• Trabajo híbrido
• Seguro de Salud complementario
• Beneficios de caja de compensación

Si estás interesado(a) en esta oferta y cumples con los requisitos mencionados anteriormente, te invitamos a postular a esta gran oportunidad laboral.

Beneficios


Mutual de Seguridad
La empresa esta adscrita a la mutual de seguridad
Caja de compensación
La empresa esta adscrita a una caja de compensación
Otros Santiago productos regulatorios asuntos

Comparte por redes sociales



Postular

PUBLICIDAD

Estadísticas del anuncio


El anuncio ha sido visto: 232 veces
Interesados: 1
Publicado: hace 7 dias
Expiración: En 67 días

En veterquimica nos dedicamos a la salud y nutrición animal, bioseguridad y servicios… Ver más

100% Similar

Irritec es una empresa italiana con presencia a nivel mundial, dedicada a la… Ver más

100% Similar

Importante fabrica de detergentes liquidos de aseo y limpieza, de la marca brik´s,… Ver más

100% Similar

Laboratorio de alimentos se encuentra en búsqueda de analistas de absorciÓn atÓmica con… Ver más

100% Similar

Estamos en búsqueda de un técnico químico para desempeñarse en el control de… Ver más

100% Similar

Nos encontramos en búsqueda de analista químico para integrarse al área de estabilidades… Ver más

100% Similar

PUBLICIDAD