Asistente Coordinadora de Ensayos Clínicos (TENS)

DESCRIPCRIPCIÓN DE CARGO

Asistente Coordinador de Ensayos Clínicos.
Carreras a fines: TENS

Resumen del Puesto:
Como Asistente de Coordinador/a Enfermero/a de Ensayos Clínicos, desempeñas un papel crucial en el manejo clínico asistencial de los participantes en los estudios clínicos. Tu compromiso con la calidad, la seguridad y el cumplimiento de los protocolos clínicos es fundamental para el éxito de los ensayos y el bienestar de los participantes.

Responsabilidades Principales:
1. Realizar el manejo clínico asistencial de los participantes del estudio, incluyendo la toma de muestras, administración de medicamentos y procedimientos clínicos según lo requiera el protocolo tales como espirometrías, FeNO, oscilometría, ecg, test de caminata, entre otras
2. Coordinar y supervisar las actividades clínicas del estudio, asegurando el cumplimiento de los estándares de práctica clínica y las regulaciones aplicables.
3. Colaborar estrechamente con el equipo de investigación para garantizar la integridad de los datos clínicos y el bienestar de los participantes.
4. Proporcionar educación y apoyo a los participantes del estudio en relación con su participación y los procedimientos clínicos involucrados.
5. Mantener registros precisos y actualizados de las intervenciones clínicas realizadas y la evolución de los participantes en el estudio.
6. Participar en la formación y supervisión del personal clínico involucrado en los ensayos clínicos.
7. Colaborar en la preparación y respuesta a situaciones de emergencia o eventos adversos relacionados con la participación en el estudio.
8. Garantizar el cumplimiento de los protocolos clínicos, las Buenas Prácticas Clínicas y las normativas de seguridad y ética en la investigación.
9. Gestión y colaboración con el Sponsor tanto para actividades de monitoreo y otros

Requisitos Clave:
1. Título de TENS registro de prestadores de salud vigente SIS.
2. Experiencia previa en entornos clínicos, preferiblemente en investigación o ensayos clínicos.
3. Conocimiento de los procedimientos clínicos y administrativos relacionados con la investigación clínica.
4. Habilidades de comunicación efectiva y empatía en la interacción con los participantes del estudio.
5. Capacidad para trabajar de manera autónoma, tomar decisiones clínicas y resolver problemas en un entorno dinámico.
6. Compromiso con la calidad, la seguridad del paciente y la ética en la investigación clínica.
7. Conocimientos de informática y manejo de sistemas de registro clínico.
8. Manejo de inglés intermedio (no excluyente)