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Coordinador/a Enfermero/a de Ensayos Clínicos
ID | 3377114 | |
Buscado | CIMER | |
Fecha |
2024-05-01 19:51:08
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Ubicación | Santiago | CL |
Categoría | Medicina / Salud | |
Salario |
1500000
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Duración | Contrato a plazo fijo 3 meses y luego indefinido. | |
Tipo | Full-time |
Interesados: 25
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Descripción oferta de trabajo
DESCRIPCRIPCIÓN DE CARGO
Coordinador/a Enfermero/a de Ensayos Clínicos
Resumen del Puesto:
Como Coordinador/a Enfermero/a de Ensayos Clínicos, desempeñas un papel crucial en el manejo clínico asistencial de los participantes en los estudios clínicos. Tu compromiso con la calidad, la seguridad y el cumplimiento de los protocolos clínicos es fundamental para el éxito de los ensayos y el bienestar de los participantes.
Responsabilidades Principales:
1. Realizar el manejo clínico asistencial de los participantes del estudio, incluyendo la toma de muestras, administración de medicamentos y procedimientos clínicos según lo requiera el protocolo tales como espirometrías, FeNO, oscilometría, ecg, test de caminata, entre otras
2. Coordinar y supervisar las actividades clínicas del estudio, asegurando el cumplimiento de los estándares de práctica clínica y las regulaciones aplicables.
3. Colaborar estrechamente con el equipo de investigación para garantizar la integridad de los datos clínicos y el bienestar de los participantes.
4. Proporcionar educación y apoyo a los participantes del estudio en relación con su participación y los procedimientos clínicos involucrados.
5. Mantener registros precisos y actualizados de las intervenciones clínicas realizadas y la evolución de los participantes en el estudio.
6. Participar en la formación y supervisión del personal clínico involucrado en los ensayos clínicos.
7. Colaborar en la preparación y respuesta a situaciones de emergencia o eventos adversos relacionados con la participación en el estudio.
8. Garantizar el cumplimiento de los protocolos clínicos, las Buenas Prácticas Clínicas y las normativas de seguridad y ética en la investigación.
9. Gestión y colaboración con el Sponsor tanto para actividades de monitoreo y otros
Requisitos Clave:
1. Título profesional de enfermera y registro de prestadores de salud vigente SIS.
2. Experiencia previa en entornos clínicos, preferiblemente en investigación o ensayos clínicos.
3. Conocimiento de los procedimientos clínicos y administrativos relacionados con la investigación clínica.
4. Habilidades de comunicación efectiva y empatía en la interacción con los participantes del estudio.
5. Capacidad para trabajar de manera autónoma, tomar decisiones clínicas y resolver problemas en un entorno dinámico.
6. Compromiso con la calidad, la seguridad del paciente y la ética en la investigación clínica.
7. Conocimientos de informática y manejo de sistemas de registro clínico.
8. Manejo de inglés intermedio
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Interesados: 25
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