Coordinador de Ensayos Clínicos

Responsabilidades
Desarrollar y mantener protocolos de estudio y formularios de informe de casos.
Reclutar y seleccionar a los participantes según los criterios del estudio.
Obtener el consentimiento informado de los participantes en el estudio y explicar los procedimientos del estudio.
Recopilar y gestionar los datos del estudio, incluidos los acontecimientos adversos y otra información relacionada con la seguridad.
Supervisar el cumplimiento de los participantes en el estudio y las visitas de seguimiento.
Gestionar los suministros, el equipo y el inventario del estudio.
Asistir en la preparación y presentación del estudio documentación a las agencias reguladoras y a las juntas de revisión institucional.
Colaborar con los patrocinadores de los estudios y los investigadores principales para garantizar que los estudios se llevan a cabo de acuerdo con el protocolo.
Comunicar los avances del estudio al personal investigador y a otras partes interesadas.
Garantizar que los datos del estudio se recopilan y gestionan de acuerdo con los requisitos normativos y el protocolo del estudio.